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A DII Jovem é formada por um grupo de voluntários da DII Brasil que se dedica a trazer informações e acolhimento a portadores de DIIs crianças e jovens e seus familiares. A expressão DII Jovem se refere a jovens e adolescentes que vivem com doenças inflamatórias intestinais (DII), como a doença de Crohn e a retocolite ulcerativa.

Essas condições crônicas podem afetar pessoas de todas as idades, incluindo os mais jovens, e apresentam desafios únicos para essa faixa etária.

Aqui estão algumas considerações específicas sobre a DII Jovem:

  1. Diagnóstico em Idade Jovem: As DII podem ser diagnosticadas em pessoas jovens, muitas vezes na adolescência. O diagnóstico em idade jovem pode ser particularmente desafiador, uma vez que os jovens estão em um estágio crucial de desenvolvimento físico e emocional.

  2. Impacto no Estilo de Vida: As DII podem ter um impacto significativo no estilo de vida dos jovens. Isso pode incluir falta de energia, sintomas gastrointestinais que afetam a escola ou atividades sociais, a necessidade de tratamento regular e, em alguns casos, internações hospitalares.

  3. Desafios Emocionais: Viver com uma doença crônica como a DII pode ser emocionalmente desafiador para os jovens. Eles podem enfrentar estigma, ansiedade, depressão e preocupações com seu corpo e imagem.

  4. Transição para a Idade Adulta: À medida que os jovens com DII entram na idade adulta, eles também enfrentam a transição do cuidado pediátrico para o cuidado de adultos. Isso envolve a necessidade de aprender a gerenciar suas próprias condições de forma independente.

  5. Apoio Familiar e Social: O apoio da família e amigos desempenha um papel crítico na jornada de um jovem com DII. A compreensão, o suporte emocional e a ajuda prática podem fazer uma grande diferença.

  6. Educação e Conscientização: Tanto para os próprios jovens quanto para suas comunidades, a educação e a conscientização sobre as DII são importantes. Isso ajuda a eliminar o estigma, aumentar a compreensão e promover um ambiente de apoio.

  7. Tratamento Adequado: Os jovens com DII precisam de um plano de tratamento adequado e acompanhamento médico regular para controlar a inflamação, prevenir complicações e melhorar sua qualidade de vida.

  8. Participação Ativa: É importante que os jovens com DII se envolvam ativamente em seu próprio cuidado. Isso inclui tomar medicamentos conforme prescrito, adotar um estilo de vida saudável e comunicar-se abertamente com seus médicos sobre seus sintomas e preocupações.

Para jovens com DII, pode ser útil encontrar grupos de apoio específicos para sua faixa etária, como a DII Jovem, onde possam compartilhar experiências e estratégias para enfrentar os desafios únicos que enfrentam.

Além disso, trabalhar em estreita colaboração com uma equipe médica especializada em DII é fundamental para garantir um tratamento adequado e um melhor manejo da doença ao longo do tempo.

LIVROS E ARTIGOS

DII Jovem

Se você tem de 18 a 25 anos e deseja participar do grupo de Telegram e dos encontros mensais da DII Jovem faça sua inscrição aqui.

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DII Teen

Se você tem diagnóstico da Doença de Crohn ou de Retocolite, tem até 17 anos  e deseja participar da DII Teen, faça sua inscrição aqui.

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Cuidar de Quem Cuida

Para as famílias de crianças e jovens com diagnóstico de Crohn ou Retocolite: faça aqui sua inscrição.

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PRÓXIMOS EVENTOS

Dia 29 de janeiro de 2024, às 10h00, acontece mais um encontro do projeto QUEBRE O SILÊNCIO DII BRASIL. Basta clicar na imagem e você será direcionado ao Instagram da página Quebre o Silêncio.
Dia 27 de fevereiro de 2024, às 20h00, no canal de Youtube da DII Brasil, encontro mensal do CUIDAR DE QUEM CUIDA. A palestrante é Dra. Cristina Henschel que abordará o tema "A nutrição e os adolescentes com diagnóstico de Doença Inflamatória Intestinal." Basta clicar na imagem e você será direcionado ao canal de Youtube da DII Brasil, onde será transmitida a palestra.

NÚCLEO DE VOLUNTARIADO DA DII JOVEM

Cora Sanches

Cora Sanches

João Paulo Félix

João Paulo Félix

Representante da DII Brasil no Comitê Interministerial de Doenças Raras da Secretaria Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência
Gabriela Hoeppers

Gabriela Hoeppers

Mariana Barros

Mariana Barros

Camila Passos

Camila Passos

Geovanna Beatriz

Geovanna Beatriz

Kaylie Félix

Kaylie Félix

O QUE PRECISAMOS QUE A FAMÍLIA SAIBA