Se, ao usar qualquer medicamento, você sentir algum efeito adverso, comunique imediatamente à VIGIMED.

O VigiMed é o sistema disponibilizado pela Anvisa para o monitoramento
de eventos adversos relacionados a medicamentos e vacinas. VigiMed é
nome dado no Brasil ao sistema VigiFlow, que é fornecido aos centros
nacionais de farmacovigilância dos países membros do Programa de
Monitoramento Internacional de Medicamentos pelo Uppsala Monitoring
Centre (UMC), centro colaborador da OMS que operacionaliza o Programa.
A versão adotada do sistema foi lançada em janeiro de 2019 e algumas das
funcionalidades ainda estão em fase de desenvolvimento, portanto, novas
versões ainda serão lançadas, com incrementos e melhorias.

Devem ser notificados os eventos adversos relacionados a medicamentos
e vacinas, ou seja, qualquer ocorrência médica indesejável no qual haja sido administrado medicamento ou vacina, mesmo sem certeza de que a
intercorrência seja causada pelo tratamento.
Exemplos de eventos adversos incluem suspeitas de reações adversas,
ausência ou redução do efeito, erros de medicação, interações entre
medicamentos diferentes e uso com finalidade diferente do indicado na
bula (off label).

Permanecem sendo notificadas no Notivisa, as queixas técnicas, ou seja, as
suspeitas de alterações em produtos ou irregularidades de empresas, tais
como alterações na consistência do produto, rótulo descolando, presença
de corpo estranho, defeito na tampa, denúncias de produtos sem registro
e falsificados.

No entanto, as queixas técnicas, quando associadas a um evento adverso,
devem ser notificadas no VigiMed.
Acesse o VIGIMED diretamente neste link: https://primaryreporting.who-umc.org/Reporting/Reporter?OrganizationID=BR